化妆品fda认证是美国监管局fda自愿化妆品注册计划(vcrp)的一部分，供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(form fda2511)和产品备案信息(form fda 2512),vcrp协助fda履行化妆品监管的责任。fda使用这些信息来评估市场上的化妆品。
化妆品fda认证之后能够获得一些权益，简略总结一下：
1、获取化妆品成分重要信息
fda将从vcrp得到的一切信息输入计算机数据库。假如当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。假如你的产品不在注册数据库中，fda将无法通知你。
2、防止因成分问题导致产品被召回或进口时被拘留
假如化妆品厂家把产品配方在vcrp备案，只要fda发现厂家在配方中使用了未经同意的色素添加剂或其它禁用成分，就会提示厂家留意。这样，厂家能够在产品进口或销售前修正产品配方，从而消除了因为不妥成分的使用导致产品被召回或拘留的风险。
3、帮助零售商辨认有安全意识的生产商
零售商(例如百货公司)有时问询fda某家化妆品公司是否在fda注册过。虽然注册并不表示fda同意，但它表明你的产品经过了fda的审阅而且进入了政府的数据库。假如你提交的产品配方不完整，或许包含某种禁用成分或未经同意的色素添加剂，fda会通知你。
4、取得上架亚马逊等美国电商渠道通行证
化妆品fda注册不是强制的，但企业产品做了化妆品fda认证，就会取得上架亚马逊等美国跨境电商渠道的通行证。
申请美国fda认证，化妆护肤产品流程：
填写fda申请表提供产品标签设计图(fda法规来编写标签内容)以上资料拿到后，即可开始企业+产品fda认证备案企业+产品fda申请周期：3-4周，具体要看审核中是否会要整改，如需整改需要延长时间。直到整改完成后，再递交上去。上述是正常的周期，如果资料和标签没任何问题，周期可能会更快。
美国FDA监督和规范化妆品市场，对出口到美国的化妆品实施入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主有一次在美国FDA前听证上诉的机会。如果FDA证据确凿，产品将退回给业主，或在当地销毁，销毁或退货的费用由原业主承担。
美国FDA关注的是产品的安全性以及不良厂家对消费者的误导。FDA有一套完整的认证程序，并对不同人体部位使用的化妆品有不同规定。已知的有害性物质不得出现在化妆品成分中，误导性标签在进入美国市场时必须改正。
美国FDA倡导厂家自律。如果厂家在美国FDA的出口记录良好，抽查可以减少甚至迅速完成。
对于化妆品，码头检验主要包括对强制性标签要求的检查，以确定化妆品标签上是否包含以下内容：配料标签、禁用配料、英文标签、禁止使用的色素、法规要求的警示性说明以及产品需使用符合21CFR 700.25节要求的抗干扰包装。
